Aperçu de SnapGene

La solution simple pour planifier, visualiser et documenter vos procédures quotidiennes de clonage moléculaire.

Le mode gratuit de SnapGene vous permet de créer, de parcourir et de partager des fichiers de séquences annotées.

Des fenêtres élégantes et riches en informations pour simuler les méthodes courantes de clonage et de PCR
Des schémas visuels clairs vous permettent de voir exactement comment votre construct sera assemblé
SnapGene vous aide à identifier et à éviter les erreurs courantes en gardant une trace de détails tels que la méthylation et la phosphorylation de l’ADN

Une technologie intuitive identifie les défauts de conception dans les procédures de clonage afin qu’ils puissent être corrigés
Simulez une PCR standard à l’aide de vos propres amorces, ou laissez SnapGene les concevoir automatiquement
Des outils de clonage spécialisés garantissent une conception rapide et précise des constructions pour toutes les principales techniques de clonage moléculaire

Annoter les caractéristiques de vos plasmides à l’aide de la base de données de caractéristiques organisée par SnapGene ou de vos propres caractéristiques personnalisées
Affichez les sites enzymatiques, les caractéristiques, les amorces, les ORF, les traductions et bien plus encore sur les cartes de plasmides ou en détail dans la vue de séquence
Personnalisez vos cartes grâce à des commandes flexibles d'annotation et de visualisation

Vérifiez que vos constructions séquencées correspondent à votre construction simulée à l’aide du puissant outil « Align to Reference »
Alignez les séquences à l’aide d’algorithmes éprouvés pour les alignements par paires et multiples, notamment Clustal Omega, MAFFT, MUSCLE et T-Coffee
Assemblez les lectures de séquençage Sanger en contigs complets à l'aide de CAP3

Nouveautés de la version 8.2.3

Ajout de dépendances de package pour exécuter SnapGene sur Ubuntu 26.04 LTS
Ajout de la prise en charge du qualificateur GenBank \/geo_loc_name.
Prise en charge étendue du qualificateur GenBank \/transcript_id.
Ajout d'OsTIR1(F74A) à la base de données des fonctionnalités communes.
L'outil Importer des plasmides Addgene redirige désormais les utilisateurs vers le site Web d'Addgene, car notre intégration n'est pas compatible avec les nouvelles exigences de connexion d'Addgene.

Correction de plusieurs caractéristiques de peptide signal dans la base de données des fonctionnalités communes.
Correction d'un bug qui pouvait entraîner la perte de fonctionnalités dans les réactions de clonage Gateway multi-fragments.
Correction d'un problème qui pouvait faire que le programme de mise à jour se bloque après l'annulation du téléchargement.
Correction d'un problème causant l'apparition de bulles d'aide derrière d'autres menus.
Correction d'un plantage qui pouvait se produire lors de l'ouverture des alignements après avoir enregistré les paramètres par défaut.
Correction d'un plantage lors de l'ouverture de certains fichiers d'alignement corrompus.
Correction d'un blocage lors du travail avec de grands alignements.
Correction d'un plantage qui se produisait lors de l'impression de listes d'enzymes avec une enzyme non coupante sur Windows.
Correction d'un problème où le suivi d'utilisation anonyme était réactivé au redémarrage pour certains utilisateurs.
Correction d'un plantage lors de l'envoi de données d'utilisation anonymes.