SnapGene Überblick

Die einfache Möglichkeit, Ihre täglichen molekularen Klonierungsverfahren zu planen, zu visualisieren und zu dokumentieren.

Der kostenlose Modus von SnapGene ermöglicht es Ihnen, annotierte Sequenzdateien zu erstellen, zu durchsuchen und zu teilen.

Elegante, informationsreiche Fenster zur Simulation gängiger Klonierungs- und PCR-Methoden
Dank übersichtlicher visueller Schemata sehen Sie genau, wie Ihr Konstrukt zusammengesetzt wird
SnapGene hilft Ihnen, häufige Fehler zu erkennen und zu vermeiden, indem es Details wie DNA-Methylierung und Phosphorylierung im Blick behält

Intuitive Technologie identifiziert Designfehler in Klonierungsverfahren, damit diese korrigiert werden können
Simulieren Sie Standard-PCR mit Ihren eigenen Primern oder lassen Sie SnapGene diese automatisch entwerfen
Spezialisierte Klonierungswerkzeuge gewährleisten ein schnelles und präzises Konstruktdesign für alle gängigen molekularen Klonierungstechniken

Kommentieren Sie Merkmale auf Ihren Plasmiden mithilfe der kuratierten Merkmalsdatenbank von SnapGene oder Ihrer eigenen benutzerdefinierten Merkmale
Zeigen Sie Enzymstellen, Merkmale, Primer, ORFs, Übersetzungen und mehr auf Plasmidkarten oder detailliert in der Sequenzansicht an
Passen Sie Ihre Karten mit flexiblen Annotations- und Visualisierungsfunktionen an

Überprüfen Sie mit dem leistungsstarken Tool „Align to Reference“, ob Ihre sequenzierten Konstrukte mit Ihrem simulierten Konstrukt übereinstimmen
Richten Sie Sequenzen mit bewährten Algorithmen für paarweise und multiple Alignments aus, darunter Clustal Omega, MAFFT, MUSCLE und T-Coffee
Assemblieren Sie Sanger-Sequenzierungs-Reads zu vollständigen Contigs mit CAP3

Was ist neu in Version 8.2.3

Paketabhängigkeiten für die Ausführung von SnapGene auf Ubuntu 26.04 LTS hinzugefügt.
Unterstützung für den GenBank-Qualifier \/geo_loc_name hinzugefügt.
Unterstützung für den GenBank-Qualifier \/transcript_id erweitert.
OsTIR1(F74A) zur Datenbank der gemeinsamen Merkmale hinzugefügt.
Das Import-Tool für Addgene-Plasmide leitet Benutzer jetzt zur Addgene-Website weiter, da unsere Integration nicht mit den neuen Anmeldeanforderungen von Addgene kompatibel ist.

Mehrere Signalpeptidmerkmale in der Datenbank der gemeinsamen Merkmale korrigiert.
Einen Fehler behoben, der zum Verlust von Merkmalen in Multi-Fragment-Gateway-Klonierungsreaktionen führen konnte.
Ein Problem behoben, das dazu führen konnte, dass der Updater nach dem Abbrechen des Downloads hängen blieb.
Ein Problem behoben, das dazu führte, dass Tooltips hinter anderen Menüs erschienen.
Einen Absturz behoben, der auftreten konnte, wenn Ausrichtungen nach dem Speichern der Standardeinstellungen geöffnet wurden.
Einen Absturz behoben, der beim Öffnen einiger beschädigter Ausrichtungsdateien auftreten konnte.
Ein Hängenbleiben beim Arbeiten mit großen Ausrichtungen behoben.
Einen Absturz behoben, der beim Drucken von Enzymlisten mit einem nicht schneidenden Enzym unter Windows auftrat.
Ein Problem behoben, bei dem das anonyme Nutzungsverfolgung nach einem Neustart für einige Benutzer wieder aktiviert wurde.
Einen Absturz beim Senden anonymisierter Nutzungsdaten behoben.