SnapGene
Die einfache Möglichkeit, Ihre täglichen molekularen Klonierungsverfahren zu planen, zu visualisieren und zu dokumentieren.
SnapGene Viewer
Der kostenlose Modus von SnapGene ermöglicht es Ihnen, annotierte Sequenzdateien zu erstellen, zu durchsuchen und zu teilen.
Verbessern Sie die Genauigkeit und arbeiten Sie gleichzeitig schneller, sodass Sie Zeit und Geld sparen.
- Elegante, informationsreiche Fenster zur Simulation gängiger Klonierungs- und PCR-Methoden
- Dank übersichtlicher visueller Schemata sehen Sie genau, wie Ihr Konstrukt zusammengesetzt wird
- SnapGene hilft Ihnen, häufige Fehler zu erkennen und zu vermeiden, indem es Details wie DNA-Methylierung und Phosphorylierung im Blick behält
Über die Grundlagen des molekularen Klonierens hinaus
- Intuitive Technologie identifiziert Designfehler in Klonierungsverfahren, damit diese korrigiert werden können
- Simulieren Sie Standard-PCR mit Ihren eigenen Primern oder lassen Sie SnapGene diese automatisch entwerfen
- Spezialisierte Klonierungswerkzeuge gewährleisten ein schnelles und präzises Konstruktdesign für alle gängigen molekularen Klonierungstechniken
Plasmidmerkmale automatisch anzeigen
- Kommentieren Sie Merkmale auf Ihren Plasmiden mithilfe der kuratierten Merkmalsdatenbank von SnapGene oder Ihrer eigenen benutzerdefinierten Merkmale
- Zeigen Sie Enzymstellen, Merkmale, Primer, ORFs, Übersetzungen und mehr auf Plasmidkarten oder detailliert in der Sequenzansicht an
- Passen Sie Ihre Karten mit flexiblen Annotations- und Visualisierungsfunktionen an
Überprüfen Sie Ihre Sequenzen mit Alignment-Tools
- Überprüfen Sie mit dem leistungsstarken Tool „Align to Reference“, ob Ihre sequenzierten Konstrukte mit Ihrem simulierten Konstrukt übereinstimmen
- Richten Sie Sequenzen mit bewährten Algorithmen für paarweise und multiple Alignments aus, darunter Clustal Omega, MAFFT, MUSCLE und T-Coffee
- Assemblieren Sie Sanger-Sequenzierungs-Reads zu vollständigen Contigs mit CAP3